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타임지가 전한 차세대 비만약, 메스꺼움 왜 줄었나

by 엠디머니 2026. 10. 3.
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위고비나 젭바운드 같은 비만치료제 효과는 궁금한데, 메스꺼움 부작용 때문에 망설여본 적 있으신가요? 최근 해외 언론에서 이 부작용을 줄일 수 있는 새로운 계열의 약물이 주목받고 있다는 소식을 전했어요. 어떤 연구 결과가 이런 기대를 만들었는지 한번 살펴볼게요.

핵심 요약

  • 미국 시사주간지 타임(TIME)이 2026년 10월 1일, 차세대 비만치료제로 '아밀린(Amylin)' 계열 약물을 소개했어요
  • 기존 GLP-1 계열(위고비, 젭바운드 등)보다 메스꺼움·구토 같은 부작용이 적을 수 있다는 점이 핵심이에요
  • 질랜드파마의 펠트렐린타이드는 2상 임상 결과가 2026년 9월 29일 국제학술지 랜싯에 발표됐어요
  • 노보노디스크, 일라이릴리도 비슷한 계열의 병용 치료제를 임상 중이라고 보도됐어요

 

저울과 약물 분자 아이콘, 작은 지구본으로 해외 비만치료제 연구를 표현한 일러스트

 

이슈 배경 — 타임이 전한 차세대 비만약

타임(TIME)은 2026년 10월 1일 기사에서, 기존 GLP-1 계열 비만치료제(위고비, 젭바운드 등)의 가장 흔한 불편인 메스꺼움·구토를 줄일 수 있는 대안으로 '아밀린' 계열 약물이 부상하고 있다고 전했어요. 아밀린은 췌장에서 분비되는 호르몬으로, 포만감을 조절하는 데 관여한다고 알려져 있어요. 이 기사에서는 질랜드파마, 노보노디스크, 일라이릴리 세 곳의 임상 개발 현황이 함께 소개됐어요.

확인된 사실 — 임상시험은 무엇을 보여줬나

가장 구체적으로 확인되는 자료는 질랜드파마의 '펠트렐린타이드(Petrelintide)'예요. 이 약물의 2상 임상시험(ZUPREME-1)은 비만·과체중 성인을 대상으로 진행됐고, 결과가 2026년 9월 29일 국제학술지 랜싯 당뇨병·내분비학(The Lancet Diabetes & Endocrinology)에 발표됐다고 공식 보도자료를 통해 확인돼요. 약 1년 기준 평균 10%대 체중 감량이 보고됐고, 부작용 발생률은 위약(가짜 약) 투여군과 비슷한 수준이었다고 해요. 다만 이 결과는 대규모 검증 단계인 3상 이전의 2상 수치라는 점은 함께 알아둘 필요가 있어요.

타임 기사에는 노보노디스크의 '카그리세마(세마글루타이드+카그릴린타이드 병용)'가 1년간 평균 22.4% 체중 감량을, 일라이릴리의 '엘로라TZP(엘로랄린타이드+티르제파타이드 병용)'가 약 1년간 23% 체중 감량을 보였다는 내용도 함께 실렸어요. 다만 이 두 수치는 보도 안에서 언급된 것으로, 구체적인 참가자 수나 연구 설계 세부 사항까지는 기사 자체에서 확인되지 않았어요. 앨라배마대학교 티모시 가비 박사는 타임과의 인터뷰에서 "아밀린 계열 약물의 메스꺼움 발생률이 GLP-1 계열의 절반 이하로 보인다"는 견해를 밝혔다고 해요 — 이 역시 한 연구자의 코멘트이지, 모든 연구에서 공통으로 확인된 수치는 아니라는 점을 함께 짚어드려요.

 

 

 

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나에게 주는 의미

지금 당장 국내에서 펠트렐린타이드나 카그리세마를 처방받을 수 있는 건 아니에요. 아직 해외에서도 2~3상 임상 단계이고, 국내 허가·출시까지는 별도의 절차와 시간이 더 필요하다고 보는 게 맞아요. 다만 "비만치료제는 다 메스꺼움이 심하다"는 인식이 앞으로는 조금씩 달라질 수 있다는 흐름 정도로 받아들이면 좋을 것 같아요. 이미 기존 치료제를 쓰고 있는데 부작용이 부담스러웠던 분이라면, 이런 대안이 연구되고 있다는 사실 자체가 참고가 될 수 있어요.

이렇게 받아들이시면 됩니다

  • 이 연구들은 2상 단계이거나 보도 단계의 결과로, 아직 대규모 3상 검증과 국내 허가 절차가 더 필요한 단계입니다.
  • 현재 비만치료제를 사용 중인데 메스꺼움 등 부작용이 일상생활에 지장을 줄 정도라면, 임의로 복용을 중단하지 말고 처방받은 의료진과 먼저 상의하는 것을 권합니다.
  • 체중 감량이 필요한지, 어떤 방법이 적합한지는 개인차가 크므로 전문가와 상의해 결정하는 것이 안전합니다.
  • 이 글은 일반 정보이며 의학적 진단·치료를 대신하지 않습니다.

자주 묻는 질문

Q. 아밀린 계열 비만치료제는 국내에서 지금 바로 처방받을 수 있나요?

아니요. 이번에 소개한 약물들은 해외에서도 아직 2~3상 임상시험 단계로, 국내 허가·유통까지는 추가 절차와 시간이 필요해요.

Q. 이 연구는 얼마나 신뢰할 수 있나요?

펠트렐린타이드 결과는 국제학술지 랜싯에 실린 2상 임상시험 데이터라 신뢰도가 있는 편이지만, 2상은 3상보다 참가자 규모가 작고 검증이 더 필요한 단계예요.

Q. 메스꺼움이 정말 절반으로 줄어드나요?

이 수치는 한 연구자의 인터뷰 코멘트로 보도된 내용이에요. 모든 임상에서 공통으로 확인된 공식 통계는 아니므로, 개인차가 있을 수 있다는 점을 염두에 두시면 좋아요.

Q. 지금 비만치료제를 쓰고 있는데 바꿔야 하나요?

아직 국내에 도입되지 않은 약물이라 당장 바꿀 수 있는 상황은 아니에요. 현재 치료 방향에 대한 고민이 있다면 처방 의료진과 상의하시는 게 가장 정확해요.

이 글은 TIME, Zealand Pharmaceuticals 공식 발표 자료를 기준으로 2026-10-02에 확인했습니다.

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